GB 4396-2005 二氧化碳灭火剂
- 发表时间:2022-11-15
- 来源:网络
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1 范围
本标准规定了二氧化碳灭火剂的要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装。
本标准适用于灭火剂用二氧化碳。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修改版均不适用于本标准,然而,鼓励根据标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 1917-1994 食品添加剂 液体二氧化碳(发酵法)
3 要求
二氧化碳灭火剂的质量指标见表1。
表 1
项 目 | 指 标 |
纯度/%(体积分数) | ≥99.5 |
水含量/%(质量分数) | ≤0.015 |
油含量 | 无 |
醇类含量(以乙醇计)/(mg/L) | ≤30 |
总硫化物含量/(mg/kg) | ≤5.0 |
注:对非发醇法所得的二氧化碳,醇类含量不作规定。 |
4 试验方法
4.1 纯度
采用气相色谱法或其他化学吸收法。
4.1.1 仪器
气相色谱仪,热导检测器,灵敏度不低于1000mV·mL/mg(氢气为载气,苯为样品)。
4.1.2 测定条件
测定条件见表2。
表 2
项 目 | 条 件 | 项 目 | 条 件 |
仪器 | 气相色谱仪 | 载气流速/(mL/min) | 50 |
检测器 | 热导检测器 | 进样口温度/℃ | 80 |
色谱柱 | HP-PLOT(molecular sieve 5A) 15mx0.53mmx50.0μm | 柱温/℃ | 100 |
载气 | 氨气,纯度99.999% | 检测器温度/℃ | 80 |
4.1.3 测定步骤及计算方法
气相色谱仪启动后,按4.1.2规定的条件调节色谱仪,待仪器稳定并符合要求后,即可测定二氧化碳的纯度。从液相中取样,用峰面积归一化法计算二氧化碳的纯度。
4.1.4 测定步骤及允许偏差
取三次测定结果的算数平均值为测定结果,每次测定的绝对偏差应小于0.05%。
4.2 水含量
可采用五氧化二磷吸收重量法、气相色谱法或能获得相同结果的其他方法。
4.2.1 五氧化二磷吸收重量法
本方法适用于不含有能被五氧化二磷吸收的有机杂质的样品。
4.2.1.1 试剂及材料
4.2.1.1.1 五氧化二磷:化学纯。
4.2.1.1.2 玻璃棉:将玻璃棉用盐酸洗涤后并用蒸馏水洗至无酸性,在105℃电热鼓风干燥箱中烘
2h,取出后保存于干燥器内备用。
4.2.1.2 仪器及装置
4.2.1.2.1 天平:准确度,1g。
4.2.1.2.2 天平:准确度,0.000 1g。
4.2.1.2.3 具有磨口塞的U型吸收管:见图1。在红外灯干燥下,均匀地装填等量的玻璃棉和五氧化二磷的混合物,装填量为U型吸收管体积的80%左右。装填好的吸收管质量要求在40g以内。装填五氧化二磷的吸收管及塞子需擦净。将U型吸收管存放于干燥器内备用。
4.2.1.2.4 夹层缓冲瓶:见图2。
4.2.1.2.5 水含量测定装置,见图3。各件之间均用清洁和干燥的橡胶管紧密连接。
单位为毫米
1——磨口塞。
图1 五氧化二磷吸收管
单位为毫米
图2 夹层缓冲瓶
1——取样钢瓶;
2——减压稳压阀;
3——浓硫酸计泡器;
4——五氧化二磷吸收球管;
5——内填玻璃棉的小球管;
6——夹层缓冲瓶;
7——三通活塞;
8、9、10——五氧化二磷吸收管;
11——氯化钙干燥瓶。
图3 五氧化二磷吸收重量法水含量测定装置
4.2.1.3 操作步骤
先将预先经过干燥的二氧化碳以约2.5g/min的流量通过U型吸收管20min,再用干燥的氮气以每秒一个气泡的流量通过吸收管30min,关闭吸收管上的磨口塞,将吸收管置于干燥器中,15min 后称重(称准至0.0001g)。
将二氧化碳样品钢瓶擦净后在天平上称重(称准至1g),用干燥的橡胶管和整个水含量测定装置紧密连接,倒放钢瓶慢慢打开钢瓶阀门,使二氧化碳以约2.5g/min的流量通入U型吸收管中,总量约为250g(取样量及通入速度可视二氧化碳的含水量而适当增减)。通气完毕后关闭钢瓶阀门,用干燥的氮气通入U型吸收管30min,称量吸收管质量(称准至0.0001g),并在天平上再次称取钢瓶质量(称准至1g)。按式(1)计算样品中的水含量X1:
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