1 范围

      本标准规定了烟花爆竹用烟火药认定的取样方法、检测项目、检测方法、判定规则。

      本标准适用于烟花爆竹用烟火药的认定。

2 规范性引用文件

      下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所 有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研 究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

      GB/T 10632 烟花爆竹抽样检查规则

      GB/T 15814.1 烟花爆竹药剂成分定性测定

      GB 11652 烟花爆竹劳动安全技术规程

      SN 0306 出口烟花爆竹检验规程 第四部分:安全性检验

3 样品分类

      样品分为药物、部件、烟花爆竹成品3类。

4 取样方法

      按 GB/T 10632 执行。

5 检测项目和检测方法

5.1 样品相关信息采集

      样品相关信息包括：检验的相关证明（如药物来源、药物用途证明等）、样品周围物品的种类以及其 他相关信息。

5.2 样品标识和外观检验

      目测检验药物的包装标识、形状、颜色；

      打开药物的包装，目测药物的结构、形状、颜色，若包装物内含有在空间上相对隔离（混合物以及粘 在一起的视为同一种药物）的不同烟火药,应分别取样,不得混合。

      注：取出的药物用作药物燃烧试验和药物成分定性分析。

5.3 样品引燃试验

5.3.1 药物类样品燃烧试验

      若药物潮湿，应将药物放于烘干箱内，在55℃〜60℃条件下烘干4h后再做药物燃烧试验，检验人 员应在1m外目测检验药物燃烧现象。

      方法一：

      适用于直径在3 mm以下的药粉、药粒、药块。

      用50 g〜90 g中性纸卷成直径为10 mm,高20 mm纸筒，厚度为2圈〜3圈，并用胶带封住下口。 取外观检测中解剖出的药物1 g〜1.5 g（含铝粉的灰色粉状药物1 g,其他1.5 g）置于纸筒内，将安全引 火线一端打结后插入药物内，点燃安全引火线另一端，观察药物燃烧现象。

      方法二：

      适用于直径在3 mm以上的药粒、药块。

      取外观检测中解剖出的1个药粒、药块，将安全引火线一端缠住药粒、药块，并用胶带固定，点燃安 全引火线另一端，观察药物燃烧现象。

      方法三：

      适用于方法一、方法二在3次引燃中仍然不燃烧不爆炸的药物。

      用50 g〜90 g中性纸卷成直径为10 mm,高20 mm纸筒，厚度为3圈，并在纸的夹层中均匀夹4根 安全引线，用胶带封住下口。取药物2 g（直径较大的药粒、药块应先碾碎）置于纸筒内，将安全引火线 （特指外径为2.0 mm〜2.2 mm,燃速为95 s/m的安全引火线，以下同）5根同时插入药物内，点燃安全 引火线另一端，通过9根安全引火线燃烧和纸筒燃烧的高温共同引燃待检药物，观察药物燃烧现象。

      注：可能会等较长时间后突然爆燃。

      方法四：

      适用于方法三在3次引燃中仍然不燃烧不爆炸的药物。

      将标准黑火药粉、待检药物（要求粉状或药粒直径2 mm以下）、酚醛树脂粉按图1所示的配方分别 配制，用乙醇做溶剂，轻压成药柱（图1）。

图1 检验药物配方示意图

      用50 g〜90 g中性纸绕药柱卷成纸筒，厚度为2圈〜3圈，高出药柱上端面10 mm,用胶带粘住纸 筒，取外观检测中解剖出的药物1.5 g置于纸筒内，点燃点火药端，观察待检药物燃烧爆炸现象。

      在方法一、方法二、方法三、方法四的3次试验中有任何1次（含1次）以上发生了燃烧或爆炸，则可 判定药物具有燃烧性或爆炸性。

5.3.2 烟花爆竹成品类、部件类样品引燃试验

      分为燃放试验和药物燃烧试验。

5.3.2.1 烟花爆竹成品类、部件类样品燃放试验

      根据初步判定的样品所属类别，分别采用不同的方式进行燃放，允许检验人员重新安装安全引火线 进行燃放，检验人员在安全距离处目测检验产品燃放现象。

      注：燃放时间、场地应符合当地政府及有关部门的相关规定，并应确保附近无易燃易爆物、重要建筑物，确保检验人 员及其他人员安全，如产品有燃放说明，燃放时还应符合产品燃放说明的要求。

5.3.2.2 烟花爆竹成品类、部件类样品药物燃烧试验

      适用于用5.3.2.1条试验方法无法引燃以及危险性可能较大的烟花爆竹成品类、部件类样品。

      检验方法同5.3.1条。

5.4 药物成分定性分析

5.4.1 药物成分定性制样方法

      对于粉状药物，使烟火药通过孔径小于等于0.9 mm的铜筛后进行定性分析。

      对于块状、粒状药物，不论是否含有外层的引燃药，均直接在铜钵内碾碎，用力要均匀。将研磨好的 药物通过孔径小于等于0.9 mm的铜筛后进行定性分析。

      若药物中含有铁粉、钛粉、铝粉等硬质颗粒时，硬质颗粒不碾碎，不与其他药剂混合直接进行定性 分析。

5.4.2 药物成分定性检测方法

      根据药物包装的标识、形状、颜色以及药物的结构、形状、颜色和样品引燃试验结果，对照附录A并 结合经验，初步判定药物可能含有的成分，进行针对性的验证检验。

      采用GB/T 15814.1.SN 0306或其他相关标准方法检验。

6 判定规则

6.1 干燥药物的判定规则

      干燥药物同时符合下列情况时判定为烟火药：

      a）具备燃烧性或具备爆炸性；

      b）属于固体物质；

      c）由氧化剂、还原剂等原材料组成的机械混合物。

6.4 潮湿药物的判定规则

6.4.1 潮湿药物在引燃试验中发生了燃烧或爆炸现象，当同时符合下列情况时判定为烟火药：

      a）属于固体物质；

      b）由氧化剂、还原剂等原材料组成的机械混合物。

6.4.2 潮湿药物在引燃试验中未发生燃烧、爆炸现象，当同时符合下列情况时可判定药物未受潮前属 于烟火药：

      a）属于固体物质；

      b）由氧化剂、还原剂等原材料组成的机械混合物；

      c）氧化剂和还原剂与本标准附录A所列的常见烟火药配方成分相符。

6.4.3 潮湿药物在引燃试验中未发生燃烧、爆炸现象，当同时符合下列情况时应由检验站技术负责人 （必要时可邀请烟花爆竹行业专家）推断药物未受潮前是否属于烟火药：

      a）属于固体物质；

      b）由氧化剂、还原剂等原材料组成的机械混合物；

      c）氧化剂和还原剂与本标准附录A所列出的常见烟火药配方成分不符。

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